【春季招聘】N企联招 职等你来
时间 2022-03-15 16:00:54     浏览108



湖南省华芯医疗器械有限公司



  湖南省华芯医疗器械有限公司成立于2018年8月,专注于以超微型、高清晰、大广角为特点的第四代医疗内窥镜、医疗专科机器人以及自动化精准诊疗系统。研发的产品主要涉及呼吸科、泌尿科、消化科、肛肠科、耳鼻喉科、妇科、骨科等科室医疗内窥镜及耗材。

  总部位于国家级开发区-湖南省湘潭经济技术开发区,一期建筑总面积达20000平方米,二期占地100亩;集团在德国、上海、北京、武汉、长沙等地均设有分子公司。

  公司自主研发的相关产品已获得国内NMPA、欧盟CE、美国FDA、日本和韩国等国家和地区的注册证,质量管理体系取得ISO13485和MDSAP认证。奥林巴斯是华芯医疗在美国的总代理商,另外公司还与波士顿科学、Coloplast、TKB等世界知名公司合作。产品畅销美国、德国、日本、法国、英国、韩国等全球数十个发达国家,业务布局已遍布全球。


招聘岗位



01

DQA工程师1人


任职要求:

1.大专及以上学历,英文优秀者优先考虑;

2.1年以上相关工作经验,优先应届毕业生亦可;

3.具备优秀质量意识,有良好的分析、沟通,协调能力,能承担压力,工作严谨务实,积极主动,有较强的学习能力;

4.熟悉质量工具,质量工程方法优先。


岗位职责:

1.跟进产品质量风险管理,针对发生的不良进行评估,和研发工程师制定解决方案并跟踪;

2.制定产品的质量标准;

3.制定项目开发质量控制计划;

4.参与项目的试产、测试;主导研发产品质量异常分析及纠正与预防措施的实施与成效确认;

5.完成研发过程的关键质量控制的数据收集,评测研发的能力;针对项目开展质量策划(过程策划和产品结果质量目标策划);

6.协助电子作EMC安规测试;

7.做产品的功能测试,并且出完整自测报告;

8.协助验证研发的设计变更;

9.能建立产品的测试方法,管理测试问题清单,管理研发样品。


薪资待遇:5-7K,双休,五险一金

02

PE工程师1人


任职要求:

1.5年以上现场生产技术或工程技术经验,有医疗器械行业从业经验优先;

2.年龄30-45岁,大专学历以上,机械、电子、光学、生物等相关专业,会画图;

3.技能及素质要求:

a)熟悉钣金、表面处理、开模/修模或者制板、贴片、焊接等技术工艺;

b)熟悉装配工艺、生产流程布局、精益化管理等技能;

c)精通设备验证、工艺验证、SOP制作、风险管理等技能;

d)具备良好的职业道德和职业素养;

e)工作认真负责、严谨细致、学习能力强、效率高;

f)沟通协调能力强,计划与执行能力强,良好的团队精神,较好的行业知识。


岗位职责:

1.参与新产品开发过程的职责:

1.1 参与样机制作学习,了解制作全流程;

1.2 参与DFMEA、PFMEA分析,对样机制作提出改善性建议;

2.参与新产品的转产阶段的职责:

2.1 新机上线前对作业人员进行培训;

2.2 试产指导、跟进、并总结出试产问题点与产品改良建议;

2.3 生产工艺文件标准制定;

2.4 参与转量产前评审(DMR文件,工艺资料等);

3.参与产品量产后的职责:

3.1 及时处理工艺作业和文件在实施过程中发现的问题;

3.2 对产品品质存在隐患的地方提出改善建议;

3.3 主导客诉相关工艺方面的问题处理;

3.4 主导工程变更工作;

3.5 主导工装/设备评审、验证、验收;

3.6 主导工艺验证事项;

4.上级交办的其他工作事项。


薪资待遇:5-7K,双休,五险一金


03

工装治具工程师1人


任职要求:

1.大专及以上学历;

2.服从领导安排,执行力强;

3.5年以上工装治具设计经验。


岗位职责:

1.能够独立根据生产工艺需求,或其它部门提供的技术资料设计制作工装治具;

2.熟悉工装设计各种材料特性以及加工工艺,能选择合适材料匹配工装治具设计,对治具进行成本分析;降低设计与开发成本;

3.熟练操作cad以及solidworks;

4.能够独自根据需求,制定工装治具设计以及开发,并完成治具问题跟踪以及问题改善;

5.有产品结构设计和工装治具设计工作经验者优先;

6.完成上级领导安排的其它工作。


薪资待遇:8-12K,双休,五险一金


04

生产计划专员1人


任职要求:

1.全日制大专及以上学历,工商管理、物流、供应链方向、数学等相关专业;

2.5年以上生产制造企业计划经验;有3年及以上医疗、制药企业等计划工程师或PMC经验优先。

3.专长于计划领域的计划业务流程、MRP逻辑;

4.熟悉供应链领域的采购、订单管理和生产制造等环节的业务,了解不同的制造交付模式;

5.统筹协调和组织能力强、工作责任感强、有良好的团队合作精神。


岗位职责:

1.依据主生产计划和交付订单为主线,综合平衡生产进度任务,分解安排和发行各工序车间日计划;

2.组织协调各生产/质量人力和各方资源,能够对风险、负荷瓶颈问题识别和控制,并分析和跟踪相应的原因,及时协调相关部门的有效措施(临时/长期)确保生产有序运转;

3.依据生产进度完成情况和物料齐套信息,生产物料的调度,跟进生产指令单开立和投放;

4.掌控生产运行进度状况,调配各半成品、成品车间和质检衔接正常。协调各部门的计划达成和制程事务反馈(安排来料质量、返工方案),对生产、备货计划能按预计进度执行;

5.负责生产指令的管理统计和状态标识准确,做好工单完结的分析,每日生产计划达成的数据核对和汇总;参与每日生产计划协调会议;

6.对销售预测、成品库存、客户订单和在制品信息,参与订单评审,掌握订单的分布 、紧急程度和其他特定试制需求信息;

7.协助生产物料损耗监控与跟踪,呆滞物料的预警等;

8.上级安排的其它日常工作。


薪资待遇:5-7K,双休,五险一金


05

采购专员1人


任职要求:

1.大专及以上学历,电子、结构、化学相关专业;

2.有电子、结构采购工作经验优先;

3.熟悉相关质量体系标准,精通采购业务,具备良好的沟通能力、谈判能力和成本意识;

4.具有良好的英文应用能力,熟练操作计算机;

5.有良好的职业道德和敬业精神。


岗位职责:

1.专业人员职位,在上级的领导和监督下定期完成量化的工作要求,并能独立处理和解决所负责的任务;

2.按照公司规定的采购流程进行采购操作;

3.监控物料的市场变化,采取必要的采购技巧降低采购成本;

4.及时协调解决采购物料、生产使用、客户服务过程中所产生的供货及质量问题;

5.定期进行市场调研,开拓渠道,进行供应商评估。


薪资待遇:5-8K,双休,五险一金

06

注册专员1人


任职要求:

1.本科及以上学历;

2.医学、生物、机械、电子等相关专业毕业;

3.两年以上医疗器械行业注册类岗位工作经验。

一、能力

1.通用技能:熟练操作办公自动化,具备良好的公文写作水平和英语读写能力;

2.专业技能:熟悉产品知识和欧盟及FDA等注册相关法律法规,具备良好的生物医疗专业技能;

3.良好的沟通、协调能力。

二、岗位态度和要求

1.饱满的工作热情;

2.严谨高效的工作作风;

3.严格保守公司机密;

4.做事认真,注重细节。


岗位职责:

1.负责国际注册相关的文件管理和具体标准工作程序的提出、拟稿、上报;

2.负责公司产品市场准入申报和产品出口证明申报;

3.负责制定产品国际注册计划,并负责实施、监督检查、确保计划按进度完成;

4.负责国际注册所需一切技术和研究资料的撰写、收集、整理、总结、提交审核工作;

5.负责政府科技部门的一般性资金项目和科技项目的申报工作。如高新技术企业、产学研计划资金项目、专利示范企业的申报和维护工作,并做好高新技术企业统计、项目统计工作等;

6.负责商标、专利的国际申报工作,以及费用的缴纳和报销工作;

7.负责全过程追踪产品国际注册进度、项目申报进度工作,随时处理追踪过程中的突发事故;

8.负责公司情报工作,包括国内外行业政策、研发技术、商业等情报的收集调研和报告工作,并向定期书面向上级报告;

9.负责国际注册书籍、文件、资料的档案管理和保密工作。


薪资待遇:6-11K,双休,五险一金

联系人:马女士 18789377762

地  址:九华创新创业中心12幢



湖南半陀医疗科技有限公司

  湖南半陀医疗科技有限公司隶属于武汉半边天医疗技术发展有限公司,为其全资子公司,专门从事射频超声刀的研发,生产及销售。总部坐落于享有“中华希望之光”美称的“中国光谷”,占地面积23.41亩,总建筑面积约13000平米,研发人员占24%,生产人员占31%,其中医学博士5名,高级工程师18人,电子工程师22人,医疗临床专家16人,并且公司在快速扩张中,人员规模500多人。武汉半边天是一家集研发、生产、销售医疗设备为一体的国家高新技术企业,是中国“妇科射频治疗仪”行业标准的第一起草人。


招聘岗位



01

质量主管1人


任职要求:

1.医疗器械相关岗位5年以上,有团队管理能力优先;

2.医学检验、生物、电子、机械等相关专业本科学历优先;

3.了解、熟知医疗器械质量管理体系。


岗位职责:

1.组织制订质量管理制度,指导、监督制度的执行,并对质量管理制度的执行情况进行检查、纠正和持续改进;

2.负责收集与医疗器械经营相关的法律、法规等有关规定,实施动态管理;

3.督促相关部门和岗位人员执行医疗器械的法规、规章及规范;

4.负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核;

5.负责不合格医疗器械的确认,对不合格医疗器械的处理过程实施监督。


薪资待遇:5K-7K,双休,五险,节日福利,通讯、中餐补贴,年终奖金

02

微生物检验员1人


任职资格:

1.本科及以上学历,微生物等相关专业毕业优先;

2.两年工作经验及以上,有无菌微生物检验经验优先;

3.具有医疗、医药实验室微生物专业工作经验和微生物检验标准优先。


岗位职责:

1.负责原辅材料/半成品/成品/环境取样,微生物检测和放行;

2.负责产品无菌检测、微生物限度检测及相关验证;

3. 领用、传代、确认、计数及保存,微生物性状鉴定;

4.验证,配合公司验证计划,进行验证检验;

5.负责培养基的配制,包括消毒、保存、使用、销毁工作;

6.在规定的时限内,按照现行有效的标准、规范或作业指导书开展微生物检测工作,认真做好检测原始记录。



薪资待遇:4K-5K,双休,五险,节日福利,通讯、中餐补贴,年终奖金

03

生产人员3人


任职要求:

1.年龄:18岁-45岁,学历不限,会认识26个英文字母;

2.吃苦耐劳,服从管理,稳定性良好;

3.按照工艺要求,保质保量完成班组长安排的生产任务及其他工作要求。


薪资待遇:2.2K-2.4K,双休,五险,节日福利,通讯、中餐补贴,年终奖金


联系人:陈女士 14789575460

     任女士 15080789558

座  机:0731-52361666 

邮  箱:253907590@qq.com

      125118773@qq.com



湖南省拓川医疗科技有限公司

   湖南省拓川医疗科技有限公司是一家专业研发、生产和销售医疗器械的高科技企业,公司聚焦于超声介入领域,主营超声介入设备和介入耗材产品,为超声介入手术提供从设备到耗材的整体解决方案。公司汇集了众多长期从事超声专业领域的高素质人才,建立了产学研医合作机制,拥有强大的技术开发和创新能力;公司办公和生产环境优越,具有完整的生产和检验配套设施;公司已建立完善有效的质量管理体系,以先进的管理理念全方位打造面向全球市场的高性价比的超声介入医疗产品。


招聘岗位


01

仓库管理员1人


任职要求:

1.男女不限,20~35岁,高中以上学历,熟悉ERP、word、excel、ppt等办公软件。

2.熟悉或了解医疗器械法律法规和标准。

3.熟悉仓库出入库管理流程及盘点工作(月、季、度)。

4.工作认真负责、细致严谨、对数据敏感、能吃苦耐劳。


岗位职责:

1.负责日常原材料、辅料、成品、半成品进出库账务清点、管理工作。

2.负责仓库的(月/季/年)盘点工作。

3.负责及时、准确维护库存ERP管理系统,确保仓库物品的帐、卡、物三者一致,仓库区域划分明确,物料标识清楚,存卡记录连续、字迹清晰。

4.负责仓库物料管理的有序性、安全性、完整性,对部品物料的实行分区存放管理工作。

5.负责按照仓库包装标准要求对订单货品进行配货、打包、快递单粘贴等。

6.遵守仓库相关规定,完成直属领导交付的其他工作。


薪资待遇:薪资面议,五险一金,有加班费,专业培训,定期体检,带薪休假,各类补贴,良好的晋升通道,欢迎大家推荐或自荐。


02

操作工5人


任职要求:

1.男女不限,年龄22~35岁,初中以上学历。

2.身体健康,吃苦耐劳,无不良嗜好、纹身、染发。

3.工作积极主动,认真负责;有较强的学习能力及团队合作精神。

4.能独立的按照公司SOP操作指导文件组装产品。

5.有一年以上医疗器械无尘车间生产相关工作经验。


岗位职责:

1.负责产品组装、包装、封口、检验等工作。

2.负责工装夹具的调试,包装产品的精准性。

3.负责产品作业过程中的记录填写。

4.负责作业相关设备的清洁与维护保养,并填写记录。

5.负责无尘车间的卫生清洁、日常5S维护,其中包括:设备、设施、物料架、工具箱、量具等。

6.直属领导安排的其他临时工作任务。


薪资待遇:薪资面议,五险一金,有加班费,专业培训,定期体检,带薪休假,各类补贴,良好的晋升通道,欢迎大家推荐或自荐。


联系人:陈女士 18508474423(微信同号)

地  址:九华创新创业中心12幢1层北面


湖南新谐康医疗器械有限公司

招聘岗位



01

质量部人员4人


任职要求:

1.部门负责人需熟悉医疗器械管理体系,态度认真负责,良好的沟通表达能力,有一定的工作经验;

2.其他人员需本科及本科以上学历,最好是有一定的生物,化学基础。


岗位职责:

主要负责部门员工专业知识、各产品生产工艺及工厂员工卫生清洁的培训。


薪资待遇:面议

02

销售助理1人


任职要求:

能熟练运用办公软件,有一定的工作经验,大专及以上学历。


岗位职责:

负责整理客户资料、销售协议、合同等存档管理,对接生产和发货,做好各类销售表单。


薪资待遇:面议


03

仓库助理1人


任职要求:

能操作电脑,有一定的工作经验,大专及以上学历。


岗位职责:

负责辅料到厂入库,记录成品入库的验收,发货等记录。


薪资待遇:面议


联系人:金先生 13757169618

地  址:九华创新创业中心10幢3层


上海诺帮生物湖南分公司


   上海诺帮生物科技有限公司湖南分公司,总部成立于中国金融之都——上海,是一家“自主研发、自主生产、自主销售”的集品牌运营及市场推广为一体的综合型医疗耗材公司。随着业务不断扩大,2019年诺帮在湖南湘潭九华投资建立分公司,秉承严谨创新的风格,建立多条生产线,包括无菌创面修复材料、无菌诊断介入耗材、康复类耗材生产线等。上海诺帮始终坚持以”整合全球尖端生物工程技术”为研发核心,以“医用、创新及科学护理”为使命,以“缔造全球领先的医疗耗材集团,成就诺帮百年世界品牌”为愿景,以“新科技、更安全、更有效”为品牌发展理念,数十年如一日,倾尽“匠心”打磨技术和产品,希望用更专业精细的配方,精准显著的功效,给国人带来高品质的生活新体验。


招聘岗位



01

研发工程师1人


任职要求:

1. 统招研究生及以上学历,高分子材料、生物材料等相关专业;

2.有3年以上医美产品或者三年以上无菌医疗器械相关工作经验者优先;

3.有良好的英文阅读及写作能力,能熟练阅读英文相关文献及专利;

4.具有良好的学习能力和沟通能力;

5.接受优秀的应届研究生。


岗位职责:

1.负责医美产品的开发和研究;

2负责相关产品的性能验证,工艺验证,确保性能满足临床或市场要求;

3.协助负责产品实现产业化;

4.负责相关产品的注册支持相关工作,如注册资料和研发资料撰写等。


薪资待遇:10-15k,双休加班少,五险一金,包吃住

02

注册工程师1人


任职要求:

1.大专及以上学历,工科类或医疗器械相关专业。

2.3年以上无菌无源医疗器械产品国内注册经验,能够独立完成国内医疗器械注册工作

3.具有编写技术要求、说明书、风险管理文档经验更佳

4.熟练使用办公软件,工作认真负责。


岗位职责:

1.注册申报资料前期计划、注册资料编写汇总、申报过程跟踪等工作;

2.负责新产品的检测,包括检测资料准备,送检及跟进检测进度。与研发部门配合解决检测过程遇到的问题,直至获取检测报告;

3.负责医疗器械的注册申报,包括编写注册计划及注册资料并提交,跟进注册进度、发补回复,与审评机构沟通直到获取注册证;

4.负责产品的变更注册、延续注册及注册资料的维护更新;

5.其它法规事情如:UDI,不良事件处理,参与体系审核、现场审核等;

6.公司相关产品适用法规标准查新、贯宣及内部转化工作。


薪资待遇:8-13k,双休加班少,五险一金,包吃住

联系人:王先生 15073271960(微信同号)

地  址:湘潭经开区东风路35号创新创业中心8号厂房4楼东头 


湖南迅卓实业有限公司



招聘岗位



01

生产班组长/生产副主管2-4人


任职要求:

1.年龄30-40岁,大专以上学历;

2.有电子及医疗器械行业同岗位经验2年以上经验。


薪资待遇:综合薪资5-6K,双休,购买6险、节日福利等。

02

验证QA专员1人


任职要求:

1.设备、厂房、空调、制水设备验证;

2.有编写验证厂房方案的经验;

3.制药厂、医疗器械相关公司设备验证岗位经验;

4.熟悉GMP器械管理规范。


薪资待遇:

综合薪资5-7K,双休,购买6险、节日福利等。

03

商务代表3-5人


任职要求:

1.35岁以下,大专以上学历,形象气质佳;

2.市场营销、医疗器械等相关专业,接受出差;

3.有医疗器械、药品等销售、业务工作背景有考虑,条件优秀者,可接受应届毕业生。


薪资待遇:综合薪资5-10K,双休,购买6险、节日福利等。


04

有源类质量QC


任职资格:

1.大专及以上学历,专业不限一年以上工作经验;

2.有电子行业生产质量管理体系者(GMP)优先;

3.具有团队协作、分析及沟通能力,学习能力强 ;

4.对待工作踏实,认真,细心;有强烈的责任心。

 

薪资待遇:综合薪资4-5K,双休,购买6险、节日福利等。


05

设备工程师


任职要求:

1.25到45岁,大专以上学历;

2.两年以上设备维修工作经验,持相关技能证书了解常见设备故障及排除方法,能够熟练解决问题。

 

薪资待遇:综合薪资5-6K,双休,购买6险、节日福利等。  

06

无菌检测员


任职要求:

1.大专及以上学历;

2.熟悉ISO13485质量管理体系和体系的相关要素,熟悉医疗器械相关法规及标准;熟悉器械生产与质量管理。

 

薪资待遇:综合薪资5-6K,双休,购买6险、节日福利等。

联系人:杨女士 13789320732

地  址:九华创新创业中心8号厂房2-3层


湖南悦达生物医药有限公司


  湖南悦达生物医药有限公司致力于成为“ 为全球医学家提供科研成果转化并落地解决方案 ”的合作平台,为合作的医学科学家和科研院所在医学专业领域提供科研成果开发与转化的一站式解决方案。

  湖南悦达生物医药有限公司整合全国范围内优质的医疗,科研,产业的人才与资源,拥有医疗器械的政策研究、基础研究、有源 / 无菌产品研发,概念验证、申报注册、临床研究,产品生产、市场营销、招商代理,税收筹划,收购兼并,融资上市等专业 / 专家团队。

  拥有以北京为中心,覆盖一带一路的业务渠道及覆盖中国的医疗器械销售配送网络,在北京、湖南、西藏、海南、广西、珠海横琴等地设有子公司。拥有以北京为中心,覆盖一带一路的业务渠道及覆盖中国的医疗器械销售配送网络,在北京、湖南、西藏、海南、广西、珠海横琴等地设有子公司。



招聘岗位



01

机电工程师


任职要求:

1.机电工程相关专业本科以上学历;

2.有3年以上相关机电工作经验。

岗位职责:

1.根据公司主计划,参加与产能扩张、新产品上市,支持主要负责公司机电产品零部件的开发、设计;

2.负责设备的开发设计;

3.设计相应的电子原理图以及线路板图;

4.绘制产品装配图及零部件图;

5.指导工人和技术员完成夹具以及设备的装配调试、试产,编写操作规程。

6.根据设备维护管理、SOP要求、GMP要求及公司相关规定,负责主导公司内所有的生产设备/公用设施运行及维护,并进行及时有效的预防性维修保养、有效的解决设施、设备的紧急故障,保证工程设备的持续有效地运行,支持工厂运作。


薪资待遇:双休,五险一金,薪资面议,不低于同行业标准。

 

02

生产经理


任职要求:

1.5年以上医疗器械生产管理经验;

2.电子相关专业本科及以上学历;

3.熟悉ISO13485质量管理体系和医疗器械生产实施细则等相关法律法规,熟悉生产体系相关文件的起草、制定;

4.具备独立分析问题和解决问题的能力,能够独立处理生产工艺过程中疑难问题;

5.认真负责、恪尽职守,负责公司生产部团队的管理。


岗位职责:

1.负责公司项目的医疗器械生产线规划、布局、建设,建立相应的生产管理体系,编制、修订SOP等生产管理文件;

2.负责日常生产的安排和组织,坚持安全生产、文明生产;

3.负责生产部门人员技术培训,按规定开展自检、互检,保持检验记录;

4.协助完成药监系统质量体系考核及日常监督检查;

5.组织生产人员完成各项验证工作;

6.负责各项生产要求的落实与执行。


薪资待遇:双休,五险一金,薪资面议,不低于同行业标准。

 

03

成本会计


任职要求:

1.工作经验:3年以相关工作经验;

2.岗位经验:具有1年以上同岗位工作经验;

3.资格认证:会计初级职称以上;

4.具有全面的财务专业知识、账务处理经验,精通国家财务、税务、审计法律法规。


岗位职责:

1. 负责公司项目成本会计核算、预算控制、财务分析等工作;

2. 完成成本的材料、人工、制造费用的归集、核算,及时提供成本信息;

3. 进行成本分析,对异常情况进行判断和处理;

4. 编制费用月度和季度成本计划、费用月报和年报;

5. 预测未来成本水平,编制一定时期成本水平计划;

6. 负责搜集、整理项目的费用资料,建立完善的费用档案系统和数据库。


薪资待遇:双休,五险一金,薪资面议,不低于同行业标准。

 

04

商务助理


任职要求:

1.教育背景:全日制本科及以上学历,护理学、医学、药学、国际贸易、商务英语专业;

2.工作经验:一年以上医疗行业商务工作经验;

3.性格特质:良好的沟通协调能力和团队合作精神,工作积极主动,执行力强,并能承担一定工作压力;

4.其他要求:有较强的责任感和事业心,保密意识强;


岗位职责:

1. 商务管理

1)负责客户订单全程跟踪处理;

2)根据客户下单的有效指令,安排订车、提货、制证交单、复核交单、出货安排等,跟进进口关务、物流的全部环节的进展情况;

3)负责商务合同的履行,及时协调和协助解决出现的商务问题;

4)依照签署协议的结算条款,负责完成所发生的业务资金流的结算工作。包括计算公式的推导、款项的支付、对账、日常帐表的建立及维护,以确保整个资金流的顺畅;

5)投标相关事宜。

2. 客户投诉

客户投诉发生后作为异常处理,寻求资源支持或决策时,应及时提出解决方案,以及后续如何避免类似问题的再次发生。

3. 跨部门协调

协调营运内部和外部其他部门关系,安排部门员工做好密切配合以保证日常运作顺畅和专案项目的顺利完成。


薪资待遇:双休,五险一金,薪资面议,不低于同行业标准。

 

05

质管部QA


任职要求:

1.性别不限,医药、生物技术、机电化工等相关专业本科以上学历;

2.2年以上医药行业生产或质量工作经验;

3.熟悉ISO13485质量管理体系和医疗器械生产质量规范等相关法律法规。

 

岗位职责:

1.对产品生产过程的物料、环境和人员进行监督和检查;

2.及时发现生产中的问题,处理、上报、跟进异常情况处理;

3.生产偏差及异常情况的调查分析,提出改善意见,监督改善计划的实施;

4.负责车间中控取样、清场检查工作、批记录的初审以及不合格品的确认、报损,并对销毁过程监督;

5.对仓储质量监督检查,退收回产品质量监察以及监视和测量装置的校验。


薪资待遇:双休,五险一金,薪资面议,不低于同行业标准。

 

06

质管部QC


任职要求:

1.本科以上学历,药学、化学、生物学、医学或相关专业毕业,优秀应届毕业生亦可;

2.熟悉行业检验方法及标准,有无菌检验员证书;

3.能掌握各种相关检测仪器,计量器具操作,使用并能熟练配制化学试剂;

4.工作责任心强,具备发现异常情况能力;

5.能熟练操作电脑和办公软件。


岗位职责:

1.负责设备及仪器清洁、维护、保养并做好相应记录;

2.配制检验所需的试剂,培养基并对培养基及时进行灭菌;

3.对微生物实验室进行清洁消毒,并定期对环境进行检测并记录;

4.对洁净车间进行环境检测报告,对纯化水各项性能检测并报告;

5.对灭菌产品进行无菌检测,并记录检测结果。


薪资待遇:双休,五险一金,薪资面议,不低于同行业标准。

 

联系人:杨女士

联系电话:15973227369 19967227057

邮箱:hr@hunanyueda.com

地址:湖南省湘潭经开区东风路35号创新创业中心6号栋厂房第一层 



湖南优丽生物科技有限公司



  湖南优丽生物科技有限公司,主要从事研发、生产、销售医疗器械、生物制品及试剂、仪器和产品(不含危险化学品),技术开发、技术咨询、技术转让、技术服务,货物进出口及技术进出口。湖南优丽作为昂科生物医学技术(苏州)有限公司的全资子公司,将转移昂科生物全球原创的基于尿液诊断的系列产品-前列腺小体外泄蛋白(PSEP)检测试剂盒,建立PSEP项目的双品牌战略。主要研发及生产基于尿液诊断前列腺炎的诊断产品-前列腺小体外泄蛋白(PSEP)检测试剂盒(体外诊断试剂)相关系列产品。


招聘岗位



01

医疗器械注册人员


任职要求:

1.生物类.医学类.化学.医疗器械等相关专业及学历;

2.有医疗器械产品注册相关工作经验,或有产品质量体系管理工作经验者优先;

3.了解医疗器械监督管理条例、医疗器械注册管理办法等法规;

4.具有良好的语言表达及沟通.分析能力.较强的团队合作及独立工作能力;

5.吃苦耐劳,工作态度端正,具有较强的责任心。


岗位职责:

1.负责公司产品(尤其是体外诊断试剂)注册资料的撰写、汇编、申报及跟踪取证工作;

2.负责对接公司研发人员和质量体系人员,撰写申请材料;

3.跟进和办理产品注册中所需要其他各项工作;

4.在注册产品的前后阶段,参与研发和生产工艺等技术支持工作;

5.其它上级领导安排的工作。


薪资待遇:5~8k/月,周末双休,五险一金,朝九晚五,带薪年假,年终福利等。

 

02

胶体金研发人员


任职要求:

1.分子生物学、免疫学、动物医学、临床医学、生物医院等相关专业本科及以上学历;

2.新产品开发方案的试验实施工作,完成新产品性能及其评估;

3.协助进行新产品制备工艺的生产验证。


岗位职责:

1.完成部门主管提供的试验任务,对实验结果进行文字汇总,作一定的分析讨论;

2.具有一定的学习和探索能力,会检索资料;

3.具备生物学和化学专业背景;

4.具备较好的实验操作技能;

5.目前工作项目:胶体金免疫层析技术产品开发,ELISA产品开发;

6.工作内容:实验室小试、生产工艺转化。


薪资待遇:6~10k/月,周末双休,五险一金,朝九晚五,带薪年假,年终福利等。


联 系 人:吴女士

联系方式:18007329698

招聘邮箱:991464707@qq.com

公司地址:湖南省湘潭九华经济技术开发区湖南省医疗器械产业园内


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